Nume | Cantitate | Pret |
Canistra 5 litri
Dezinfectant fara aldehida/sterilizant chimic la rece pentru dezinfectia endoscoapelor flexibile si a instrumentelor medicale CE0297.
Plusul nostru
- fara aldehida
- dezinfectant de nivel inalt/sterilizant chimic la rece
- spectru larg de eficacitate microbiologica
- previne formarea biofilmului
- solutie gata preparata
Mod de prezentare
Gigasept PAA este disponibil in urmatoarele formate:
Produs/Accesorii |
Marime ambalaj |
Marime ambalaj colectiv |
Gigasept PAA |
5 litri |
4 x 5 litri |
Benzi indicatoare |
50 benzi/cutie |
- |
Cheie canistra |
1 buc |
1 buc |
Domeniul de utilizare
Gigasept PAA este o formula unica patentata, conceputa special pentru dezinfectia manuala sau semiautomata/ sterilizarea chimica la rece/procesarea endoscoapelor flexibile curatate in prealabil, a echipamentului de oftalmologie, a instrumentarului chirurgical din otel inoxidabil si a dispozitivelor medicale termosensibile.
Date referitoare la produs
Compozitie
100 g gigasept PAA contin: 0,1 g acid peracetic
Alte ingrediente: inhibitori ai coroziunii, surfactantii agenti de stabilizare, excipienti.
Date fizico-chimice
Concentrat
Aspect: lichid clar incolor
Valoare pH: cca. 4
Densitate (20°C): 1,02 g/ml
Actiune microbiologica
Gigasept PAA este eficace impotriva:
Bacterii |
EN 1040, EN 13727 |
5 min |
Mycobacterium Terrae |
EN 14348 |
5 min |
Fungi |
EN 1275, EN 13624 |
5 min |
Spori |
EN 14347 |
5 min |
Virusuri |
EN 14476 |
5 min |
Instructiuni pentru utilizare
Gigasept PAA este activ imediat si stabil timp de 7 zile sau 50 de cicluri. Solutia poate fi testata cu ajutorul benzilor indicatoare gigasept PAA.
Asigurati-va ca endoscoapele sunt curatate in prealabil si ca toate suprafetele sunt bine acoperite cu solutie. Imersati obiectele cavitare in asa fel incat aerul sa iasa complet din lumen. Dupa expirarea timpului de contact clatiti cu apa sterila sau filtrata, inainte de reutilizare.
NU DEPASITI TIMPII DE CONTACT RECOMANDATI
Utilizarea benzilor indicatoare gigasept PAA
Benzile indicatoare gigasept PAA devin negre sau albastru inchis daca solutia este eficace. In cazul in care nu se modifica culoarea sau colorarea benzii indicatoare este doar partiala, solutia nu mai este eficace si trebuie schimbata.
Imersati banda indicatoare in solutie timp de 1 sec.
Scuturati de excesul de lichid.
Verificati culoarea benzii in zona de test dupa aproximativ 10 sec.
- Cand zona de test devine neagra solutia este eficace
- Cand culoarea nu se schimba pe banda indicatoare, solutia trebuie schimbata.
lgnorati modificarile de culoare survenite dupa 15 sec.
Compatibilitatea cu materialele
- Materiale incompatibile: fier, otel, aluminiu, platina, metale placate cu nichel sau crom sau parti din aliaje de metale neferoase (ex. cupru si alama).
- Materiale compatibile: (limitat la timpul maxim de contact; a se clati obligatoriu dupa expirarea timpului de contact) polycarbonate, poliuretan, silicon, polisulfat, poliamida, polyester, polistiren.
Interactiuni
Evitati amestecarea gigasept PAA cu alte produse (detergent, dezinfectanti), in special cu aldehide si halogeni (ex. glutaral, hipoclorit de sodiu etc.)
Etichetarea in conformitate cu normele CE
Xi: Iritant
R41: Risc de leziuni oculare severe
S26: In caz de contact cu ochii se va clati imediat cu apa din
abundenta si cereti sfatul medicului
S39: Purtati protectie pentru ochi/fata
Note speciale
Gigasept PAA nu este clasificat ca formula periculoasa in cazul ingerarii (test OECD 401) sau iritant pentru piele (test OECD 404). gigasept PAA nu genereaza vapori toxici — limita medie de expunere a ingredientelor este respectata.
Gigasept PAA nu este sensibilizant (test OECD 406).
Regulamentele UE pentru prevenirea accidentelor stipuleaza purtarea manusilor in cazul manipularii produselor care nu sunt destinate pielii.
Nu depozitati la temperaturi mai ridicate de 30°C pe termen lung. Nu utilizati produsul dupa expirarea termenului de valabilitate.
Informatii de mediu
Firma Schulke & Mayr detine certificate DIN EN ISO 9001 si DIN EN ISO 13485 (Nr. inreg. 004567 MP21) si are implementat un sistem de management al mediului validat in conformitate cu Reglementarile Eco Audit (Nr. Inreg. DE-S-150 00003) si ISO 14001 (Nr. Inreg. 4567 UM).
Informatii ecologice
Solutia este biodegradabila ca atare. Solutia utilizata poate fi deversata in sistemul de canalizare.
Recomandarile noastre privind utilizarea si aplicarea produselor noastre sunt date cu buna credinta si corespunzator celor mai bune informatii pe care le detinem.
Dispozitiv medical - A nu se lasa la indemana si la vederea copiilor
Produs in stoc