Nume | Cantitate | Pret |
Canistra 5 litri
Tipul preparatului
Gigasept Instru Af este o formulă combinată pentru dezinfecție și curățare care nu conține aldehide
- Fără aldehide.
- Respectă noile standarde UE şi ghidul Societăţii Germane pentru Igienă şi Microbiologie (DGHM).
- Excelentă putere de curăţare.
- Miros proaspăt, plăcut.
- Timp de contact redus pentru curăţarea ultrasonică.
Domeniul de utilizare
Utilizat pentru dezinfecţia şi curăţarea manuală a instrumentarului termostabil şi termolabil de toate tipurile (cu excepţia endoscoapelor flexibile).
Datorită spectrului larg de eficacitate microbiologică şi performantelor excelente de curăţare în special în băi cu ultrasunete), Gigasept Instru AF are toate proprietăţile esenţiale necesare pregătirii instrumentarului medical în spitale şi cabinete medicale. [CE0297]
Mod de livrare
Ambalaj individual |
Ambalaj colectiv |
Flacon de 2 litri |
5 x 2 litri |
Canistră 5 litri |
1 x 5 litri |
Accesorii
- Dozator flacon 2 l (20 ml/răsturnare)
- Dozator canistră 5 l
Date tehnice
Compoziţie:
100 g Gigasept Instru AF conţin: 14,0 g cocospropilendiaminguanidindiacetat, 35,0 g fenoxipropanol, 2,5 g clorura de benzalconiu.
Alte ingrediente (conf.recom.CE): 5-15% tenside anionice, solvenţi, regulatori ph, inhibitori ai coroziunii, agenţi de colorare şi parfum.
Date fizico-chimice
Concentrat:
Aspect: lichid clar verde
Valoare pH: cca.9,3
Soluţia de lucru de 1,5%
Aspect: lichid clar verde
Valoare pH: cca. 8,5
Acţiune microbiologică
- Bactericid (incl M.terrae), fungicid în conformitate cu noul ghid al Societăţii Germane pentru lgienă şi Microbiologie.
- Virucid limitat* (incl. HIV, HBV, HCV), Eficace împotriva virusurilor adeno - şi Papova SV 40, Respectă noile standarde UE, La curăţarea în băi cu ultrasunete: eficace împotriva bacteriilor, fungilor, virusurilor capsulate* (incl. HIV, HBV, HCV).
*Cum sunt definite de catre ghidul Institutului Robert Koch- (German Federal Health Gazette 01/2004).
Soluţia de lucru Gigasept Instru AF este valabilă timp de 7 zile.
Concentraţii şi timpi de utilizare
Actiune microbiologică |
5 min. |
15 min. |
30 min. |
60 min. |
Testat conf. Societăţii Germanede Igiena şi Microbiologie noile metode de testare: |
|
3 % |
2 % |
1,5% |
virusuri capsulate*(incl. HIV, HBV si HCV) |
0,5% |
|
|
|
Adenovirus |
|
|
|
4 % |
Papova 5V40 virus |
|
|
|
4 % |
Băi ultrasonice:Bactericid, fungicid, eficace impotriva virusurilor capsulate* (incl. HIV, HBV si HCV) |
3 % |
|
|
|
*Cum sunt definite de ahidul Institutului Robert Koch-German Federal Health Gazette 01/2004
Exemplu: pentru prepararea a 1 litru solutie de lucru de 3% se adauga 30 ml. concentrat la 970 ml apa.
Pentru prepararea soluţiei de lucru de 4% sunt necesare 40 ml soluţie concentrată şi 960 ml de apă. (200 ml pentru 5 litri de apă).
Gigasept lnstru AF are proprietăţi bactericide, fungicide şi micobactericide în conformitate cu standardele UE.
- Bactericid (EN 13727 / prEN 14561) - S.aureus, P. aeruginosa,E.hirae
- Fungicid (EN 13624 / prEN 14562) - C. albicans, A. niger
- Micobactericid (EN 14348 / prEN 14563) - M. terrae si M. avium
Conform standardelor EN/prEN concentratiile de lucru şi timpii de contact sunt:
- 3% - 15 min. ; 2% - 30 min. ; 1,5% - 60 min.
Metode/instrucţiuni pentru utilizare
Giasept Instru AF este furnizat în formă concentrată. Poate fi uşor diluat în apă pentru a obţine concentraţiile date în tabel. Corpurile cavitare trebuie în aşa fel imersate în soluţie încât aerul să iasă complet din lumen. Toate suprafeţele trebuiesc acoperite cu soluţie.
Nu depăşiti timpii de contact şi concentraţiile recomandate.
Dupa expirarea timpului de contact clătiţi bine cu apă curentă obiectele dezinfectate. Datorită puterii optime de curăţare Gigasept lnstru AF nu trebuie combinat cu alte produse de curăţare.
Valabilitatea soluţiei
Soluţia Gigasept Instru AF poate fi utilizată timp de 7 zile. În cazul in care se constată murdărirea puternică se recomandă totuşi schimbarea soluţiei.
Utilizarea pentru dezinfecţia ultrasonică
- Gigasept Instru AF este în special eficace pentru utilizarea în echipamente de curăţare ultrasonice.Stabilitatea chimică pentru această aplicaţie a fost demonstrată ştiinţific.
Testele au arătat că se pot obţine rezultate excelente de curăţare cu Gigasept Instru AF chiar şi după un timp de contact cle numai căteva secunde.Soluţia de lucru nu trebuie expusă la temperaturi mai mari de 40°C, şi trebuie schimbată cel puţin o dată pe zi.
Compatibilitatea cu materiaiele
- Gigasept lnstru AF este compatibil cu următoarele materiale:Metale; cauciuc; sticlă; porţelan; plastic (compatibil doar cu unele policarbonate)
Interacţiuni
- Cănd Gigasept Instru AF în formă concentrată sau soluţia de lucru intră în contact cu alte produse (în special cele care conţin aldehide), poate apărea decolorarea, reducerea eficacităţii sau acumularea de sedimente. Se va evita astfel combinarea cu alte produse pentru curăţare.
Cănd Gigasept Instru AF este utilizat pentru prima dată, recomandăm ca instrumentele, băile pentru instrumente şi accesoriile să fie bine clătite cu apă anterior.
Etichetarea în conformitate cu normele CE(aplicabilă la concentrat)
C: Coroziv
N: Dăunător pentru mediu
R34: Provoacă arsuri
R50: Dăunător pentru organismele acvatice
S26: in caz de contact cu ochii se va clăti imediat cu apă din abundenţă şi cereţi sfatul medicului
S36/37/39: Purtaţi îmbrăcăminte de protecţie adecvată, mănuşi, protecţie pentru ochi/faţă
S45: caz de accident sau dacă experimentaţi o stare de disconfort, cereţi irpediat sfatul medicului (arătaţi eticheta produsului dacă este posibil)
S61: A se evita deversarea in mediu
Note speciale
Regulamentele UE pentru sănătate şi securitate stipulează purtarea mănuşilor în cazul manipulării produselor care nu sunt destinate pielii.
Nu utilizaţi produsul după expirarea termenului de valabilitate.
Informații de mediu
Gigasept lnstru AF când este diluat în soluţie de lucru şi deversat în apa reziduală, este biodegradabil şi nu afectează staţiile de purificare biologică.
Dispozitiv medical - A nu se lasa la indemana si la vederea copiilor
Produsul corepunde cerinţelor directivei europene 93/42/EEC cu privire la dispozitivele medicale.
Produs in stoc